我做了三代试管婴儿,怀上后还需要做无创DNA产前检测吗?

思念无边月 发布于 2年前 分类:其他问题

我是通过第三代试管婴儿技术怀上双胞胎,之前产检时做的唐筛结果是低风险,现在产检时医生推荐我去做无创DNA产前检测,这个有必要吗?

1个回复

  • 孕大夫

    你好,无创DNA产前检测的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。21三体综合征既是唐氏综合征。18三体综合征-亦称爱德华氏综合征。13-三体综合征又称Patau综合征。第三代试管婴儿在胚胎时期已经做过染色体的筛查。而目前无创DNA产前检测是有明确的适用人群的:

    适用人群:血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270,1/1000≤18三体综合征风险值<1/350)、有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)以及孕20 6周以上,错过血清学筛查最佳时间但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者,此类人群适合做无处DNA产前检测;

    慎用人群:早/中孕期产前筛查高风险、预产期年龄≥35岁、重度肥胖(体重指数>40)、通过体外受精-胚胎移植方式受孕(俗称试管婴儿)、有染色体异常胎儿分娩史、双胎及多胎妊娠以及其他医师认为可能影响结果准确性的情形,此类人群需权衡利弊及风险后自愿选择无创DNA产前检测;

    不适用人群:孕周<12周、夫妇一方有明确染色体异常、一年内接受过异体输血或移植手术或异体细胞治疗等、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断者、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险、孕期合并恶性肿瘤以及医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。