染色体异常——第三代试管婴儿技术来帮忙

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染色体异常——第三代试管婴儿技术来帮忙 染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对染色体，前22对染色体是常染色体，第23对是性染色体（X,Y）决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条，还有21三体唐氏综合症（即21号染色体有三条，也称先天愚型），其次是18三体爱德华症（18号染色体有三条）。

除了非二倍体，还有染色体结构（比如罗氏易位）以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被第三代试管婴儿技术检出。

临床研究染色体异常的原因归结于以下五类：

1.高龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离

2.辐射，导致染色体缺失、易位或断裂

3.病毒

4.自体免疫性疾病

5.化学药品 如化疗药物

受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

染色体异常与年龄的关系：

研究表明：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。

因此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！

染色体异常——第三代试管婴儿技术来帮忙

囊胚是否能够避免？

一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%！

胚胎不着床也许是染色体的错？

大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内（前12周）自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

如何解决染色体异常引发的生育问题？

染色体异常是无法通过治疗手段根治的，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用医疗技术筛查胚胎，就是第三代试管婴儿技术。

第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿是胚胎种植前基因诊断和染色体筛查技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对染色体平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一、二代试管婴儿的妊娠成功率，降低自然流产率，提高胎儿质量，可避免因盲目移植携带异常基因的胚胎不得不在孕期终止妊娠的状况出现。

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